O rabdomiossarcoma é um tipo raro de câncer que se origina nas células que normalmente se desenvolvem em músculos esqueléticos. Embora possa afetar pessoas de qualquer idade, é mais comum em crianças e adolescentes, representando cerca de 4% de todos os cânceres infantis. Este tumor maligno pode se desenvolver em qualquer parte do corpo, mas as localizações mais frequentes são cabeça e pescoço, trato geniturinário e extremidades.
Os sintomas do rabdomiossarcoma variam de acordo com a localização do tumor. Na cabeça e pescoço, pode causar inchaço nos olhos, protuberância na órbita ocular, congestão nasal e dor de ouvido. No trato geniturinário, pode se manifestar como massa abdominal, dificuldade para urinar ou sangramento vaginal. Nas extremidades, pode causar dor, inchaço ou limitação de movimento. É fundamental estar atento a qualquer sintoma incomum e procurar um médico para avaliação.
O diagnóstico do rabdomiossarcoma geralmente envolve exames de imagem, como tomografia computadorizada, ressonância magnética e PET-CT, para determinar a localização e extensão do tumor. A biópsia é essencial para confirmar o diagnóstico e classificar o tipo de rabdomiossarcoma, o que auxilia na definição do tratamento mais adequado.
O tratamento do rabdomiossarcoma geralmente envolve uma combinação de quimioterapia, radioterapia e cirurgia. A quimioterapia utiliza medicamentos para destruir as células cancerígenas, enquanto a radioterapia usa radiação de alta energia para o mesmo fim. A cirurgia pode ser realizada para remover o tumor, quando possível. O prognóstico do rabdomiossarcoma depende de fatores como o estágio da doença, localização do tumor, tipo histológico e resposta ao tratamento.
A pesquisa sobre o rabdomiossarcoma tem avançado nos últimos anos, com o desenvolvimento de novas terapias e abordagens de tratamento. A participação em ensaios clínicos pode oferecer acesso a tratamentos inovadores e contribuir para o avanço do conhecimento sobre a doença. É importante que pacientes e familiares busquem informações sobre centros especializados em oncologia pediátrica, que oferecem equipes multidisciplinares e recursos para o tratamento integral do rabdomiossarcoma.
